Anyplex™ II Thrombosis SNP Panel Assay detektiert und diskriminiert gleichzeitig die 6 SNPs (1 in Faktor II, 3 in Faktor V und 2 in MTHFR), die den größten genetischen Risikofaktor für Venenthrombosen darstellen. Dieser Assay beruhg auf der Technologie TOCE™. Er detektiert und differenziert ohne Leistungsbeeinträchtigung mehrere SNPs in einem einzigen Farbkanal mit Echtzeit-PCR.

Die Leistung wird nicht beeinträchtigt, wenn mehrere SNPs vorhanden sind

7 SNPs in Faktor-II-, Faktor-V- und MTHFR-Genen können in einem einzigen Röhrchen nachgewiesen werden

Mehrere SNPs in einem einzigen Farbkanal werden erkannt und differenziert

Einsatz des UDG-Systems zur Verhinderung von Verschleppungskontaminationen

Schnelle und geeignete Behandlung aufgrund von exakten Testergebnissen

Automatische Dateninterpretation mit dem Seegene Viewer

Multiplex-Realtime-PCR mit hoher Sensitivität und Spezifizität durch den Einsatz von DPO™ und TOCE™

Unterstützt Behandlung und Management von Co-Infektionen

Convenient workflow using Seegene’s automation one platform
Die Ergebnisse zeigen in den Farbkanälem FAM und HEX mehrere Ergebnisse für H1299R (heterozygoter Typ), C677T (homozygoter Typ) und R506Q (Wildtyp) sowie in den Farbkanälen Cal Red 610 und Quasar 670 für G20210A (heterozygoter Typ).
