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Unsere weiterentwickelte Lösung für den Nachweis von COVID-19 und der Varianten

Seegene spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von effektiven Testlösungen, um die Ausbreitung der schnell mutierenden COVID-19 Varianten einzudämmen.

Vollständiges Screening und Identifikation von SARS-CoV-2 und der Varianten

Vollständiges Screening von SARS-CoV-2 und der Varianten

Vollständiges Screening von SARS-CoV-2 und der Varianten, einschließlich der fünf wichtigsten Mutationen im S-Gen

Identifizierung von SARS-CoV-2 Varianten

Identifizierung der wichtigsten besorgniserregenden SARS-CoV-2 Varianten und der hochkonservierten Region im RdRP-Gen

Identifizierung von SARS-CoV-2 Varianten

Identifizierung der wichtigsten besorgniserregenden SARS-CoV-2 Varianten

Identifizierung von SARS-CoV-2 Varianten

Genaue Erkennung der SARS-CoV-2 Delta-Varianten

Identifizierung von SARS-CoV-2 Varianten

Genaue Erkennung der SARS-CoV-2 Delta- & Lambda-Varianten

Identifizierung von SARS-CoV-2 Varianten

Genaue Erkennung der SARS-CoV-2 Lambda- & Mu-Varianten

Identifizierung von SARS-CoV-2 Varianten

Genaue Erkennung von SARS-CoV-2
und Omikron-spezifische Mutationen


Übersicht der besorgniserregenden SARS-CoV-2 Varianten

Seegene nutzt Bioinformatik (SG-Insilico™) zum regelmäßigen Monitoring von neu aufkommenden SARS-CoV-2 Sequenzinformationen und zur Entwicklung von optimierten diagnostischen Assays.

Unser umfangreiches Multiplex Real-time PCR Assay Portfolio
für den Nachweis von COVID-19 und der Varianten



Analyten

Allplex™ SARS-CoV-2 Assay

  • - N gene
  • - RdRP/S gene
  • - E gene
  • - Exogenous internal control (IC)

Allplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay

  • - N gene
  • - RdRP/S gene
  • - Influenza A
  • - Influenza B
  • - RSV A/B
  • - Endogenous internal control (IC)
  • - Exogenous internal control (IC)

Allplex™ SARS-CoV-2 Master Assay

  • - E gene
  • - N gene
  • - RdRP/S gene
  • - HV 69/70 deletion, N501Y, E484K, Y144 deletion and P681H in S gene
  • - Endogenous internal control (IC)

Allplex™ SARS-CoV-2 Variants I Assay

  • - RdRP gene
  • - E484K in S gene
  • - N501Y in S gene
  • - HV69/70 deletion in S gene
  • - Endogenous internal control (IC)

Allplex™ SARS-CoV-2 Variants II Assay

  • - L452R in S gene
  • - W152C in S gene
  • - K417N in S gene
  • - K417T in S gene
  • - Endogenous internal control (IC)

Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants IV Assay (RUO)

  • - L452R in S gene
  • - P681R in S gene
  • - K417N in S gene
  • - Endogenous internal control (IC)

Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants V Assay (RUO)

  • - F490S in S gene
  • - P681R in S gene
  • - L452Q in S gene
  • - L452R in S gene
  • - Endogenous internal control (IC)

Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants VI Assay (RUO)

  • - L452Q in S gene
  • - F490S in S gene
  • - R346K in S gene
  • - D950N in S gene
  • - Endogenous internal control (IC)

Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants VII Assay (RUO)

  • - E484A in S gene
  • - HV69/70 deletion in S gene
  • - N501Y in S gene
  • - RdRP gene
  • - Endogenous internal control (IC)

Allplex™ SARS-CoV-2 fast PCR Assay

  • - E gene
  • - N gene
  • - RdRP gene
  • - Endogenous internal control (IC)

Übersicht der Produktauswahlkriterien


Erweiterte Abdeckung der syndromischen Tests


Der Allplex™ SARS-CoV-2 Master Assay kann allein oder in Kombination mit dem Multiplex-Panel für den Nachweis viraler Atemwegsinfektionen verwendet werden. Dies schließt Influenza A und B, das Metapneumovirus, Parainfluenza Virus 1/2/3/4, Adenovirus, Rhino Virus A/B/C und das Respiratorische Syncytial-Virus (RSV) A/B mit ein, um eine umfassende Diagnose symptomatischer Patienten zu ermöglichen.


Primäres Screening für COVID-19, Flu und RSV

Der Allplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay wurde entwickelt, um SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV für Routineuntersuchungen in der bevorstehenden Grippesaison zu erkennen und zu unterscheiden.


Zuverlässigere Ergebnisse durch doppelte interne Kontrollen


- Die endogenen und exogenen internen Kontrollen haben zum Ziel, den gesamten Prozess, von der Probenentnahme bis hin zur Nukleinsäure Extraktion und dem eigentlichen PCR-Nachweis zu verifizieren.

- Die endogene interne Kontrolle wird als Indikator für die Qualität der Probennahme verwendet.

Erhöhte Genauigkeit durch Risikominimierung


Multiplex Real-time PCR mit hoher Sensitivität und Spezifität unter Verwendung von Seegenes proprietären Technologien

Nachweis von N, S, RdRP und/oder E-Zielgenen von SARS-CoV-2, um das Risiko genetischer Variationen zu minimieren und eine höhere Genauigkeit zu erzielen

Reduziertes Risiko von falschen positiven Ergebnissen, keine Kreuzreaktivität mit anderen respiratorischen Pathogenen

Leistungsstarke Automatisierungsplattform

Seegenes automatisierte molekulardiagnostische Plattform ermöglicht einen einzigartigen, rationalisierten Arbeitsablauf
mit schnellen und einfachen Schritten für den Nachweis von COVID-19.

Seegene STARlet AIOS

Automatisierte Extraktion & Detektion
> Mehr anzeigen

Seegene Viewer

Automatisierte Datenanalyse
> Mehr anzeigen

SG STATS

Webbasierte statistische Datenanalyse
> Mehr anzeigen

Unsere COVID-19 und Varianten Videos

Die folgenden Videos zeigen Ihnen die herausragenden Funktionen und Vorteile der COVID-19-Assays von Seegene.

    • Neue Maßstäbe für Ihre Real-time PCR!

    Unsere unternehmenseigenen Kerntechnologien sorgen für eine unvergleichbare Leistungsfähigkeit und Benutzerfreundlichkeit unserer MDx-Produkte.


    Oligo Design

    SG-Insilico™: Unsere Technologie für das Oligo-Design.

    Seegenes Primer und Sonden-Kombinationen basieren auf KI-Algorithmen, die einem hohen Multiplex-Grad ermöglichen.


    Amplifikation

    DPO™: Hochspezifische Amplifikationstechnologie für hochgradiges Multiplexing.

    Die einzigartige Struktur unserer DPO™: Primer erlaubt einen hohen Multiplexgrad mit einer gleichzeitig hohen Spezifizität.


    Zieldetektion

    TOCE™: Zieldetektionstechnologie mit hohem Multiplex-Grad.

    Der spezifische Nachweis der Targets erfolgt durch die Steuerung der Annealing-Temperaturen der eingesetzten Primer und Sonden.


    Quantitative
    Detektion

    MuDT™: Zieldetektions- und Quantifizierungstechnologie

    Pro Farbkanal können mehrere Erreger mit Angabe eines spezifischen Ct-Werts ohne Schmelzkurvenanalyse nachgewiesen werden.


    Interpretation

    DSP™: Signalauswertungsstechnologie

    Unsere unternehmenseigenen Signalverarbeitungsalgorithmen ermöglichen eine präzise Auswertung zu positiven bzw. negativen Ergebnissen.

    Note

    [1] Allplex™ 2019-nCoV Assay has not been FDA cleared or approved. This test has been authorized by FDA under an emergency use authorization for use by authorized laboratories. This test has been authorized only for the detection of nucleic acid from SARS-CoV-2, not for any other viruses or pathogens. This test is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of the emergency use of in vitro diagnostic tests for detection and/or diagnosis of COVID-19 under section 564(b)(1) of the Act, 21 U.S.C. § 360bbb- 3(b)(1), unless the authorization is terminated or revoked sooner.

    [2] Allplex™ SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV Assay, SARS-CoV-2 Assay and RV Essential Assay are intended for in vitro diagnostic use in Europe and not available in all countries.