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Seegene spielt eine entscheidende Rolle bei der Entwicklung von effektiven Testlösungen, um die Ausbreitung der schnell mutierenden COVID-19 Varianten einzudämmen.
Vollständiges Screening von SARS-CoV-2 und der Varianten, einschließlich der fünf wichtigsten Mutationen im S-Gen
Identifizierung der wichtigsten besorgniserregenden SARS-CoV-2 Varianten und der hochkonservierten Region im RdRP-Gen
Identifizierung der wichtigsten besorgniserregenden SARS-CoV-2 Varianten
Genaue Erkennung der SARS-CoV-2 Delta-Varianten
Genaue Erkennung der SARS-CoV-2 Delta- & Lambda-Varianten
Genaue Erkennung der SARS-CoV-2 Lambda- & Mu-Varianten
Genaue Erkennung von SARS-CoV-2
und Omikron-spezifische Mutationen
Seegene nutzt Bioinformatik (SG-Insilico™) zum regelmäßigen Monitoring von neu aufkommenden SARS-CoV-2 Sequenzinformationen und zur Entwicklung von optimierten diagnostischen Assays.
Allplex™ SARS-CoV-2 Assay
Allplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay
Allplex™ SARS-CoV-2 Master Assay
Allplex™ SARS-CoV-2 Variants I Assay
Allplex™ SARS-CoV-2 Variants II Assay
Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants IV Assay (RUO)
Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants V Assay (RUO)
Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants VI Assay (RUO)
Novaplex™ SARS-CoV-2 Variants VII Assay (RUO)
Allplex™ SARS-CoV-2 fast PCR Assay
Der Allplex™ SARS-CoV-2 Master Assay kann allein oder in Kombination mit dem Multiplex-Panel für den Nachweis viraler Atemwegsinfektionen verwendet werden. Dies schließt Influenza A und B, das Metapneumovirus, Parainfluenza Virus 1/2/3/4, Adenovirus, Rhino Virus A/B/C und das Respiratorische Syncytial-Virus (RSV) A/B mit ein, um eine umfassende Diagnose symptomatischer Patienten zu ermöglichen.
Der Allplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay wurde entwickelt, um SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV für Routineuntersuchungen in der bevorstehenden Grippesaison zu erkennen und zu unterscheiden.
- Die endogenen und exogenen internen Kontrollen haben zum Ziel, den gesamten Prozess, von der Probenentnahme bis hin zur Nukleinsäure Extraktion und dem eigentlichen PCR-Nachweis zu verifizieren.
- Die endogene interne Kontrolle wird als Indikator für die Qualität der Probennahme verwendet.
Multiplex Real-time PCR mit hoher Sensitivität und Spezifität unter Verwendung von Seegenes proprietären Technologien
Nachweis von N, S, RdRP und/oder E-Zielgenen von SARS-CoV-2, um das Risiko genetischer Variationen zu minimieren und eine höhere Genauigkeit zu erzielen
Reduziertes Risiko von falschen positiven Ergebnissen, keine Kreuzreaktivität mit anderen respiratorischen Pathogenen
Seegenes automatisierte molekulardiagnostische Plattform ermöglicht einen einzigartigen, rationalisierten Arbeitsablauf
mit schnellen und einfachen Schritten für den Nachweis von COVID-19.
Die folgenden Videos zeigen Ihnen die herausragenden Funktionen und Vorteile der COVID-19-Assays von Seegene.
Unsere unternehmenseigenen Kerntechnologien sorgen für eine unvergleichbare Leistungsfähigkeit und Benutzerfreundlichkeit unserer MDx-Produkte.
Seegenes Primer und Sonden-Kombinationen basieren auf KI-Algorithmen, die einem hohen Multiplex-Grad ermöglichen.
Die einzigartige Struktur unserer DPO™: Primer erlaubt einen hohen Multiplexgrad mit einer gleichzeitig hohen Spezifizität.
Der spezifische Nachweis der Targets erfolgt durch die Steuerung der Annealing-Temperaturen der eingesetzten Primer und Sonden.
Pro Farbkanal können mehrere Erreger mit Angabe eines spezifischen Ct-Werts ohne Schmelzkurvenanalyse nachgewiesen werden.
Unsere unternehmenseigenen Signalverarbeitungsalgorithmen ermöglichen eine präzise Auswertung zu positiven bzw. negativen Ergebnissen.
[1] Allplex™ 2019-nCoV Assay has not been FDA cleared or approved. This test has been authorized by FDA under an emergency use authorization for use by authorized laboratories. This test has been authorized only for the detection of nucleic acid from SARS-CoV-2, not for any other viruses or pathogens. This test is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of the emergency use of in vitro diagnostic tests for detection and/or diagnosis of COVID-19 under section 564(b)(1) of the Act, 21 U.S.C. § 360bbb- 3(b)(1), unless the authorization is terminated or revoked sooner.
[2] Allplex™ SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV Assay, SARS-CoV-2 Assay and RV Essential Assay are intended for in vitro diagnostic use in Europe and not available in all countries.