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Die Seegene Lösung zum COVID-19-Nachweis

Als Maßnahme gegen die sich rasch weiter entwickelnde COVID-19-Pandemie und die bevorstehende Grippesaison hat Seegene seine wirksamen Diagnostiklösungen zur Bekämpfung dieser globalen Pandemie kontinuierlich weiterentwickelt.

Die Seegene Lösung zum COVID-19-Nachweis


Präzise COVID-19-Tests sind für die Eindämmung der Ausbreitung von SARS-CoV-2, dem Coronavirus, das COVID-19 verursacht, sowie für eine optimale Patientenversorgung unerlässlich.

Die COVID-19-Nachweissysteme von Seegene sind Multiplex-Echtzeit-PCR-Tests zum Nachweis von Nukleinsäuren von SARS-CoV-2 für Probenmaterialien der oberen Atemwege (Nasen-Rachen-Abstrich, Oropharynx-Abstrich, Aspirat usw.) und der unteren Atemwege (Sputum, bronchoalveoläre Lavage). Sie schließen mehrere Zielgene für SARS-CoV-2 ein und können auf der automatisierten All-in-One-Plattform von Seegene durchgeführt werden. Diese PCR Tests ermöglichen einem hohen Durchsatz.




Analyten
  • Allplex™ 2019-nCoV Assay

    • - N gene
    • - RdRP gene
    • - E gene
    • - Internal control (IC)
  • Allplex™ SARS-CoV-2 Assay

    • - N gene
    • - S gene
    • - RdRP gene
    • - E gene
    • - Internal control (IC)
  • Allplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay

    • - N gene
    • - S gene
    • - RdRP gene
    • - Influenza A
    • - Influenza B
    • - RSV A/B
    • - Endogenous internal control (IC)
    • - Exogenous internal control (IC)
  • Übersicht der Produktauswahlkriterien


    Erweiterte Abdeckung der syndromischen Tests


    Der Allplex™ SARS-CoV-2 Assay kann allein oder in Kombination mit dem Multiplex-Panel für den Nachweis viraler Atemwegsinfektionen verwendet werden. Dies schließt Influenza A und B, das Metapneumovirus, Parainfluenza Virus 1/2/3/4, Adenovirus, Rhino Virus A/B/C und das Respiratorische Syncytial-Virus (RSV) A/B mit ein, um eine umfassende Diagnose symptomatischer Patienten zu ermöglichen.


    Primäres Screening für COVID-19, Flu und RSV

    Der Allplex™ SARS-CoV-2/FluA/FluB/RSV Assay wurde entwickelt, um SARS-CoV-2, Influenza A, Influenza B und RSV für Routineuntersuchungen in der bevorstehenden Grippesaison zu erkennen und zu unterscheiden.


    Zuverlässigere Ergebnisse durch doppelte interne Kontrollen


    - Die endogenen und exogenen internen Kontrollen haben zum Ziel, den gesamten Prozess, von der Probenentnahme bis hin zur Nukleinsäure Extraktion und dem eigentlichen PCR-Nachweis zu verifizieren.

    - Die endogene interne Kontrolle wird als Indikator für die Qualität der Probennahme verwendet.

    Erhöhte Genauigkeit durch Risikominimierung


    Multiplex-real time-PCR mit hoher Sensitivität und Präzision unter Verwendung von Seegenes proprietären Technologien

    Nachweis von N, S, RdRP und/oder E-Zielgenen von SARS-CoV-2, um das Risiko genetischer Variationen zu minimieren und eine höhere Genauigkeit zu erzielen

    Reduziertes Risiko von falschen positiven Ergebnissen, keine Kreuzreaktivität mit anderen respiratorischen Pathogenen

    Seegene OVERCOMM*
    webbasiertes Statistikprogramm

    Seegene unterstützt umfangreiche klinische Studien an mehreren Standorten und in mehreren Ländern für einen kombinierten Test der häufigsten Atemwegsviren und SARS-CoV-2 aus Proben von Patienten mit influenzaartigen Symptomen.

    Das trägt dazu bei, ein umfassendes Verständnis des Syndromtests in Bezug auf Atemwegserreger, einschließlich SARS-CoV-2, zu gewinnen. Das Programm ist so gestaltet, dass es auf einfache Weise die Prävalenz von Krankheitserregern visualisiert und Fälle von Mehrfachinfektionen mit Krankheitserregern aufzeigt.


    *ausländische Validierungsexperimente für Atemwegsviren und Mitbeteiligung an Coronavirus-Tests in einer Multi-Center- & Multi-Nation-Aktion

    OVERCOMM-Website besuchen

    Leistungsstarke Automatisierungsplattform

    Seegenes automatisierte molekulardiagnostische Plattform ermöglicht einen einzigartigen, rationalisierten Arbeitsablauf mit schnellen und einfachen Schritten für den Nachweis von COVID-19.

    STARlet IVD or NIMBUS IVD

    Automatisierte Extraktion und PCR-Einrichtung
    >Mehr anzeigen

    CFX96TM Dx

    Entdeckung durch Echtzeit-PCR
    >Mehr anzeigen

    Seegene Viewer

    Automatisierte Datenanalyse
    >Mehr anzeigen

    Neue Maßstäbe für Ihre Real-time PCR!

    Unsere unternehmenseigenen Kerntechnologien sorgen für eine unvergleichbare Leistungsfähigkeit und Benutzerfreundlichkeit unserer MDx-Produkte.


    Oligo Design

    SG-Insilico™: Unsere Technologie für das Oligo-Design.

    Seegenes Primer und Sonden-Kombinationen basieren auf KI-Algorithmen, die einem hohen Multiplex-Grad ermöglichen.


    Amplifikation

    DPO™: Hochspezifische Amplifikationstechnologie für hochgradiges Multiplexing.

    Die einzigartige Struktur unserer DPO™: Primer erlaubt einen hohen Multiplexgrad mit einer gleichzeitig hohen Spezifizität.


    Zieldetektion

    TOCE™: Zieldetektionstechnologie mit hohem Multiplex-Grad.

    Der spezifische Nachweis der Targets erfolgt durch die Steuerung der Annealing-Temperaturen der eingesetzten Primer und Sonden.


    Quantitative
    Detektion

    MuDT™: Zieldetektions- und Quantifizierungstechnologie

    Pro Farbkanal können mehrere Erreger mit Angabe eines spezifischen Ct-Werts ohne Schmelzkurvenanalyse nachgewiesen werden.


    Interpretation

    DSP™: Signalauswertungsstechnologie

    Unsere unternehmenseigenen Signalverarbeitungsalgorithmen ermöglichen eine präzise Auswertung zu positiven bzw. negativen Ergebnissen.

    Note

    [1] Allplex™ 2019-nCoV Assay has not been FDA cleared or approved. This test has been authorized by FDA under an emergency use authorization for use by authorized laboratories. This test has been authorized only for the detection of nucleic acid from SARS-CoV-2, not for any other viruses or pathogens. This test is only authorized for the duration of the declaration that circumstances exist justifying the authorization of the emergency use of in vitro diagnostic tests for detection and/or diagnosis of COVID-19 under section 564(b)(1) of the Act, 21 U.S.C. § 360bbb- 3(b)(1), unless the authorization is terminated or revoked sooner.

    [2] Allplex™ SARS-CoV-2/Flu A/Flu B/RSV Assay, SARS-CoV-2 Assay and RV Essential Assay are intended for in vitro diagnostic use in Europe and not available in all countries.